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夫妻造人前不妨查查耳聋基因

导读:原因是,尽管夫妻双方听力正常,但如果携带相同致聋基因的话,那么他们的后代将会有25%的可能性携带致病的双等位基因,并导致耳聋发生。

夫妻造人前不妨查查耳聋基因

一对听力正常的夫妇满脸焦虑地带着孩子来问医生:“为什么我们都正常,我的孩子却听不见?”广东省妇幼保健院产前诊断中心尹爱华医学博士表示,尽管夫妻双方听力正常,但如果携带相同致聋基因的话,那么他们的后代将会有25%的可能携带致病的双等位基因,并导致耳聋发生,她建议有孕育计划的夫妻不妨做个耳聋基因携带者的筛查,必要时再在孕期进行产前诊断。

超90%听障患儿父母听力正常

在很多人的印象中,如果父母双方或一方是耳聋患者,那他们生出的孩子可能是耳聋,其实父母双方均是听力正常也可能生出耳聋的孩子。这是为什么?尹爱华博士解释,在过去的两年中,广东省妇幼保健院为近8000名听力正常、无耳聋家族史者进行了遗传性耳聋基因芯片检测,结果显示我省正常人群中耳聋基因的携带率约为5%,这与全国遗传性耳聋基因流行病学调查所得数据十分接近。这说明,即使听力正常的夫妇,由于携带耳聋基因突变,也面临生育聋儿的风险。原因是,尽管夫妻双方听力正常,但如果携带相同致聋基因的话,那么他们的后代将会有25%的可能性携带致病的双等位基因,并导致耳聋发生。

孕前最好进行耳聋基因筛查

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