专家解答新生儿筛查七大疑问

1．为什么要做新生儿疾病筛查？

答：新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。

2.是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？

答：是的，即使宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查。因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3—6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了。

3．如何进行新生儿疾病筛查？

答：宝宝出生后3—7天，医生将在宝宝足跟采几滴血，送实验室检测，不久后可以查询结果。因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，原则上应当接产单位对其进行跟踪采血，但时间最迟不宜超过出生后20天。

4.为什么要重点筛查先天性甲状腺功能减低症（简称ch）和苯丙酮尿症（简称pku）两种疾病？